阳痿到底吃什么药好

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已经确认,一氧化氮(NO)可以激活鸟苷酸环化酶,将GTP转化为环状鸟苷酸(cGMP),并充当信使的角色,从而导致平滑肌松弛和阴茎勃起。前列腺素E(PGE)和血管活性肠肽(VIP)可以激活腺苷酸环化酶并将ATP转化为环状腺苷酸(cAMP),发挥其作为信使的作用,从而导致平滑肌松弛和阴茎勃起。 NO和PGE.均可影响细胞内外K和Ca的变化,导致平滑肌松弛和阴茎勃起。

主要的口服 治疗物品:

.阿扑吗啡是一种中央激活的治疗物品。它是一种衍生物,属于D型多巴胺受体激动剂,主要作用于下丘脑的性活动中心,以启动和调节勃起功能。 999年,一项临床研究报告说,有0例病例。一项双盲试验的结果显示,治疗物品mg组的见效率为.0%(安慰剂为7.8%),治疗物品mg组的见效率为8.%(安慰剂为.%),服治疗mg组的见效率为为.8%(安慰剂为8.9%)。 治疗物品mg组的见效率为0.9%(安慰剂为9.%)。主要不良反应为恶心和呕吐,mg组分别为0.%,mg组为.7%,mg组为.0%,mg组为.。 %。临床研究仍在进行中,尚未在临床实践中应用。

.西地那非(Sildenafil)是一种促进外围的治疗物品物质。它是型磷酸二酯酸(PDE.)抑制剂。通过抑制型磷酸二酯酶,主要作用于局部和周围神经系统,增强一氧化氮的作用,减少公民酸的降解并促进或增强勃起功能。它已在临床实践中使用。口服剂量为mg,0mg和mg,可以在性生活前一小时服用。欧美临床研究报告说, 族组见效率为70%(777例),安慰剂组为%(例)。在我7个单位的项临床研究中,报告总见效率为8%(安慰剂组为0%)。主要不良反应为:面部潮红(血管舒张).%,头晕7.%,头痛.%,视力异常.8%和鼻塞.%。光明的9项临床研究结果显示,总见效率为8%(安慰剂组为%)。不良反应:面部潮红(血管舒张).%,头晕8.%,头痛.%,眼睛不适.%,心.%,消化不良.%。

.酚妥拉明(Phentolamine)是一种促进周边的治疗物品物质。它是一种α肾上腺素受体抑制剂,主要抑制肾上腺素和去甲肾上腺素引起平滑肌松弛并促进或增强勃起功能。除中美洲和南美洲,墨西哥和巴西外,目前用于临床目的。它仍在临床研究中。有效口服率为%。主要不良反应是鼻充血。在和上海,我正在对生产的酚妥拉明片进行多中心临床研究。口服剂量为0 mg,应在性生活前0分钟服用。

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